Alfonso Fernández Mañueco recibe a Javi Gallo tras el inicio de su tratamiento contra la ‘piel de mariposa’
La Junta financia la terapia Vijuvek para el joven vecino de Santa Marta tras un proceso impulsado por la colaboración institucional, sanitaria y familiar
REDACCION. SANTA MARTA DE TORMES 24 de julio de 2026
El presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, ha recibido en la sede de la Presidencia a Javi Gallo, el niño santamartino de seis años afectado por epidermólisis bullosa, una enfermedad rara e incurable conocida popularmente como ‘piel de mariposa’. Durante el encuentro, el presidente quiso trasladar a Javi y a su familia un mensaje de apoyo y reconocimiento, destacando su fortaleza, valentía y capacidad de superación ante una enfermedad que afecta gravemente a la piel y requiere cuidados constantes. Además, expresó su confianza en los resultados del tratamiento Vijuvek, una terapia innovadora que supone un importante avance para los pacientes afectados por esta patología.
Javi se ha convertido en el primer paciente de Castilla y León y uno de los primeros de España en recibir este medicamento, cuya llegada ha sido posible gracias al trabajo conjunto desarrollado durante los últimos meses entre la Junta de Castilla y León, el Hospital Universitario de Salamanca y la propia familia del menor. Los estudios e informes médicos realizados determinaron que Javi podía beneficiarse de esta terapia, cuya financiación ha sido asumida por la Junta a través del procedimiento de “situaciones especiales”, permitiendo así el acceso a un tratamiento que representa una nueva esperanza para los afectados por la enfermedad.
David Mingo, alcalde de Santa Marta
En este proceso, el alcalde de Santa Marta David Mingo ha desempeñado un papel fundamental, quien desde el primer momento mostró su respaldo a la familia y realizó diversas gestiones para trasladar directamente la situación al presidente autonómico. Su implicación contribuyó a impulsar un procedimiento que hoy se traduce en una oportunidad real para mejorar la calidad de vida del pequeño.
Durante la recepción, Fernández Mañueco también agradeció la labor que desarrolla la Asociación DEBRA-Piel de Mariposa, una entidad que ofrece atención, acompañamiento y apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad y a sus familias, desempeñando un papel fundamental en su día a día.
